Masivet Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

masivet

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastična sredstva - psi - zdravljenje neresetabilnih tumorjev mastocitov (razred 2 ali 3) s potrjenim mutiranim c-kit tirozin-kinaznim receptorjem.

Nobivac Bb Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - žive bordetella bronchiseptica bakterije b-c2 - immunologicals za skupin felidae, - mačke - za aktivno imunizacijo mačk, starih 1 mesec ali več, za zmanjšanje kliničnih znakov bolezni bolezni zgornjih dihal bordetella bronchiseptica. začetek imunosti: začetek imunosti je bil ugotovljen pri 8 tednih mačkah že 72 ur po cepljenju. trajanje imunitete: trajanje imunitete je do 1 leta. na voljo ni podatkov o vplivu materinskih protiteles na učinek cepljenja z zdravilom nobivac bb za mačke. v literaturi se šteje, da ta vrsta intranazalnega cepiva lahko povzroči imunski odziv brez interference iz materničnih protiteles.

Porcilis PCV Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - prašičji cirkovirus tipa 2 orf2 podenotnega antigena - imunologija za suidae - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev za zmanjšanje obremenitve virusa v krvi in ​​limfnih tkivih in za zmanjšanje izgube teže, povezane z okužbo s prašiči-circovirusom tipa 2, ki se je zgodila med obdobjem pitanja. nastop odpornost: 2 weeksduration imunosti: 22 tednov.

Rabigen SAG2 Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - živi oslabljen virus stekline, seva sag2 - v živo virusna cepiva - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - za aktivno imunizacijo rdečih lisic in rakunskih psov za preprečevanje okužbe z virusom stekline. trajanje varstva je najmanj 6 mesecev.

Virbagen Omega Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - rekombinantni omega interferon mačjega izvora - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. pri mačkah, okuženih s fiv, je bila smrtnost nizka (5%) in na zdravljenje ni vplivala.

Ypozane Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ypozane

virbac s.a. - osateron acetat - urološki - psi - zdravljenje benigne hipertrofije prostate (bph) pri moških pseh.

Irbesartan BMS Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim (glej poglavje 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. ta fiksni odmerek kombinacija je označena pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na irbesartan ali hydrochlorothiazide sami (glej poglavje 5.

Litak Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribine - leukemija, dlakasta celica - antineoplastična sredstva - litak je indiciran za zdravljenje leukemije dlakavice.

NovoNorm Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - repaglinide je indicirano pri bolnikih z diabetesom tipa 2 (non-insulina – odvisni diabetes mellitus (niddm)), katere hyperglycaemia ni več mogoče nadzorovati zadovoljivo z prehrana, zmanjšanje telesne teže in telesno vadbo. repaglinid je indiciran tudi v kombinaciji z metforminom pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2, pri katerih samega metformina niso zadovoljivo nadzorovali. zdravljenje naj se začne kot dodatek k prehrani in vadbi za znižanje glukoze v krvi glede na obroke.